Europejska Agencja Leków (EMA) twierdzi, że w ciągu kilku tygodni może zdecydować, czy pigułka na Covid firmy Merck powinna zostać zatwierdzona.
W zeszłym tygodniu EMA otworzyła się na awaryjne użycie pigułki w oczekiwaniu na ostateczne, formalne zatwierdzenie. We wtorek EMA stwierdziła, że leczenie nią może przebiegać szybciej niż normalnie i że decyzja może być dostępna w ciągu kilku tygodni, jeśli otrzymają wystarczające i kompletne dane.
Pigułka firmy Merck jest lekiem przeciwwirusowym znanym jako Lagevrio i zawiera lek molnupirawir. Pigułka została wcześniej zatwierdzona w Wielkiej Brytanii. Merck stwierdził na początku października, że ten lek może zmniejszyć o połowę ryzyko hospitalizacji i śmierci.